今天下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍新冠疫苗有关情况。

国家卫健委：新冠疫苗定价一定在大众可接受的范围内

会上，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展中心主任郑忠伟表示，中国新冠疫苗的价格，首先是坚持企业主体定价，同时也必须要坚持几个基本的原则：

其中第一个原则就是公共产品属性的原则，作为公共产品属性，它的定价一定不是供需作为定价基础的，而是以成本作为定价基础。

第二个原则，是要根据大众对新冠疫苗接种的意愿和需求，来开展新冠疫苗的定价。因此，中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。

我国4个疫苗进入临床三期 6万人接种无严重不良反应

科技部社会发展科技司副司长田保国今天在发布会上介绍，目前我国新冠疫苗研发工作总体上处于领先地位，已有13个进入临床阶段。

其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入三期临床。接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应报告。

今年年底，我国新冠疫苗年产能可达6.1亿剂

会上，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍：

预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂，明年我国新冠疫苗年产能在此基础上会有效扩大，来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

国家药监局：将依法依规 特事特办 第一时间完成疫苗审批保供应

中国研发的新冠疫苗什么时候能够上市？

国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍，三期临床试验一定在疫区开展，这里面样本量，受试者入主的数据，最终结果是阳性或者阴性都是影响研发进度的因素。一旦临床实验能够获取足够的临床研究数据，具有可接受的安全性基础，如果它的质量符合要求，申请人就可以提交疫苗的上市申请。

药监局将依法依规，特事特办第一时间完成疫苗的审批保证供应。

来源：荆楚网综合人民日报、央视新闻